La célula huésped p53 se asocia con la proteína VP1 de la cápside viral principal del calicivirus felino
La célula hospedadora p53 se asocia con la principal proteína de la cápside viral VP1 del calicivirus felino, la proteasa-polimerasa NS6/7 y el ARN de doble cadena que desempeña una función en la replicación del virus.
p53 está implicado en una serie de vías móviles comparables a la inducción de la detención del ciclo celular, la diferenciación, la senescencia y la apoptosis. p53 se activa por una amplia variedad de alertas de estrés, junto con las infecciones virales.
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Mientras que algunos virus activan p53, otros inducen su inactivación, y con poca frecuencia p53 se modula diferencialmente en el curso del ciclo replicativo. En las infecciones por calicivirus, la apoptosis es necesaria para la salida del virus y su desarrollo en el huésped, pero se desconoce la función de p53 durante la infección.
Mediante microscopía confocal, descubrimos que p53 se asocia con el VP1 del FCV, la proteasa-polimerasa NS6/7 y el dsRNA. Esta interacción se confirmó además mediante ensayos de ligación por proximidad, lo que sugiere que p53 participa en la replicación del FCV.
La supresión de la expresión de p53 en las células CrFK antes de la infección dio lugar a una potente reducción de los niveles de proteínas no estructurales y a una disminución de la producción de progenie viral. Estos resultados apuntan a que p53 está relacionada con la replicación viral avanzada y es necesaria para una replicación del FCV respetuosa con el medio ambiente.
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| L1033-.1 | ApexBio |
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| L1033-5 | ApexBio |
| T7 DNA | |
| 310-005 | GeneOn |
| T7 DNA | |
| 310-025 | GeneOn |
La función predominante de la pectina en la unión del Cd dentro de la pared celular de la raíz de una línea de arroz con acumulación excesiva de Cd (Oryza sativa L.)
La pared celular (CW) desempeña una función vital en la acumulación de Cd en raíces de vegetación tolerante a metales, junto con el arroz. La función de los polisacáridos CW, en particular pectina, en la unión de Cd en las raíces de un exceso de acumulación de Cd (HA) línea de arroz de Lu527-Ocho y un no-alta acumulación de Cd (NHA) línea de arroz de Lu527-Cuatro fue investigado en esta investigación.
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| Hydrogen Peroxide Assay Kit | |
| NAT1002 | National Diagnostics |
Alrededor del 59%-63% de Cd en las raíces de las 2 cepas de arroz estaba seguro de CWs, lo que indica que CW fue el sitio web principal para la acumulación de Cd en las raíces de las 2 cepas de arroz. Cd adsorbido en la base CWs de la HA fue 1,1-1,2 veces mayor que la de la NHA, lo que demuestra la base CWs de la HA confirmó mayor Cd vinculante habilidad. La publicidad con Cd indujo una acumulación adicional de Cd en la pectina y la hemicelulosa de la HA.
En concreto, hasta el 65% de la acumulación de Cd en los CWs de la raíz de la HA se observó en la pectina. La eliminación de la pectina dio como resultado una reducción del 50% en las cantidades de adsorción de Cd en los CWs de raíz de la HA, indicando que la pectina era el principal sitio web de unión para el Cd en los CWs de raíz de la HA.
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La HA confirmó una mayor acción de la pectina metilesterasa, lo que condujo a una disminución del diploma de metilesterificación de la pectina junto con pectinas extra de bajo metilesterificado en las CWs de la raíz que la NHA. La acumulación extra de pectinas poco metilesterificadas en las CWs inducida por Cd contribuyó enormemente a la excesiva acumulación de Cd en las raíces de la línea de arroz HA de Lu527-8.
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| Kl ELISA Kit| Rat Klotho ELISA Kit | |
| EF017474 | Lifescience Market |
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| EF017074 | Lifescience Market |
Biosensores de tira de papel de célula entera para semicuantificar antibióticos de tetraciclina en matrices ambientales
Se desarrolló un biosensor de tira de papel novedoso, de bajo coste y transportable para la detección de antibióticos de tetraciclina. Escherichia coli/pMTLacZ que contiene el gen regulador mediada por tetraciclina utilizado como piezas de reconocimiento con β-galactosidasa porque la proteína reportero fue diseñado y utilizado para bajo costo y transportable papel de filtro Whatman porque el proveedor para organizar este biosensor tira de papel.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
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| PCR Mix | |||
| Biochain | |||
| PCR SuperMix | |||
| Abbexa | |||
| PCR Enhancer | |||
| Vazyme | |||
El curso de detección de fue optimizado mediante la utilización de EDTA y polimixina B como sensibilizador para mejorar la precisión de la detección de matrices con clase.
El biosensor de tira de papel fue apropiado para concentraciones de tetraciclina dentro de la gama de 75-10000 μg/L en agua y 75-7500 μg/L en extractos de suelo. Se alcanzaron límites de detección de 5,23-17,1 μg/L para el agua y de 5,21-35,3 μg/kg para los extractos de suelo con EDTA con un tiempo de respuesta de 90 min.
La desviación habitual (DE) de los valores detectados por la tira de papel biosensor en contraste con los decididos por HPLC se situó entre el 13,4 y el 59,6% para la tetraciclina y un par de,01-33,5% para la oxitetraciclina en el agua y estuvo entre el 6,22 y el 72,8% para la tetraciclina y el 5,90-43,4% para la oxitetraciclina en el suelo.
| Paraffin Wax Dispenser | |||
| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
Esto implica que el biosensor de tira de papel era apropiado para detectar cada tetraciclina y oxitetraciclina en agua, y presentará una detección apropiada para oxitetraciclina extraíble en suelos. Posteriormente, este biosensor da una pieza fácil, económica y transportable del paquete de área para el monitoreo in situ de las tetraciclinas en un buen montón de muestras ambientales, comparables al agua del estanque y el suelo agrícola que pueden ser propensos a la contaminación por tetraciclinas de los componentes de los piensos y la fertilización con estiércol de ganado.
Fuentes :
| Protein G Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein G Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein L Protein | |||
| Abbexa | |||