GPR43 regula las células B de la zona marginal
GPR43 regula las respuestas de las células B de la zona marginal a antígenos externos y endógenos
Las células B de la zona marginal (MZ) son células B innatas que producen anticuerpos polirreactivos con afinidad por patrones moleculares microbianos y ligandos carbohidratos. Se ha demostrado que las células B de la zona marginal son importantes en la mediación de la inmunidad frente a varios microorganismos, como el Streptococcus pneuomniae, y están implicadas en síndromes inflamatorios como el lupus eritematoso.
| 100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-100BP | CORNING |
| 1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-1KB | CORNING |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |
La microbiota intestinal es responsable de la producción de ácidos grasos de cadena rápida (SCFA), que pueden regular la función de las células inmunes por numerosos mecanismos, junto con la ligadura del receptor acoplado a proteína G, GPR43. En el presente trabajo, presentamos que las células B MZ categorizan el ARNm de GPR43 y que la ausencia de este receptor afecta a la expresión de marcadores de suelo de las células B MZ y a la fabricación de anticuerpos. En las respuestas independientes de las células T al hapteno ácido 4-hidroxi-3-nitrofenilacético (NP), los ratones pobres en GPR43 mostraron mayores títulos séricos de anticuerpos NP-específicos.
| Protein A protein | |||
| Fitzgerald | |||
| Protein A Protein | |||
| Abbexa | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
Además, en respuesta a una vacuna antineumocócica de polisacáridos, los ratones deficientes en GPR43 desarrollaron robustas respuestas de anticuerpos séricos y presentaron números marcadamente elevados de células esplénicas secretoras de anticuerpos, a diferencia de los ratones administradores. Por último, los autoanticuerpos IgM séricos contra el ADN de doble cadena y la fosfatidilcolina habían sido elevados en ratones de 10-15 semanas de edad que carecían de GPR43. En conjunto, los ratones que carecen de GPR43 han aumentado las respuestas de anticuerpos a antígenos independientes de células T, lo que puede ser consecuencia de la regulación alterada de las células B MZ.
| Paraffin Wax Dispenser | |||
| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
Identificación de la firma miRNA asociada a BMP2 y quimiosensibilidad de TMZ en células tipo stem de glioblastoma
El glioblastoma multiforme (GBM) es básicamente el tumor intracraneal más letal en adultos. Las células madre del glioblastoma (GSC) son responsables de la tumorigénesis y de la resistencia a la quimioterapia. Se sabe que las BMP aumentan la respuesta a la temozolomida (TMZ) en las GSC, pero se desconoce en gran medida el mecanismo molecular intracelular.
En este estudio, se construyó un modelo de célula GSC conocido como U87S, y se llevó a cabo la secuenciación de ARN para encontrar perfiles de miARN expresados diferencialmente (DE) en células U87S tratadas con BMP2, TMZ o BMP2 y TMZ combinados, respectivamente. El análisis bioinformático reveló que la mayoría de los miRNAs DE habían estado implicados esencialmente en la mayoría de las vías del cáncer, lo que sugiere su importante papel en la gliomagénesis.
| PCR Tubes (50) | |||
| BioAssay Systems | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
Se validaron ocho miARN de ARN-seq. Cuatro de estos miRNAs (ha-miR-199a-3p, hsa-miR-374b-5p, hsa-miR-320d, y hsa-miR-339-5p) se habían encontrado significativamente regulados al alza en los tejidos tumorales GBM. Definitivamente uno de cada uno de ellos, hsa-miR-199a-3p, se correlacionó significativamente con la supervivencia de las víctimas de GBM, y se expresó diferencialmente en las células U87S. La expresión de hsa-miR-199a-3p fue regulada al alza por BMP. La sobreexpresión de hsa-miR-199a-3p en células U87S inhibió la viabilidad celular y potenció la citotoxicidad de la TMZ. Y la activación de BMP potenció la impresión de hsa-miR-199a-3p sobre la viabilidad celular y la citotoxicidad mediada por TMZ.
Además, se evaluaron las expresiones de 5 dianas previstas de hsa-miR-199a-3p. Cuatro de ellos se habían expresado diferencialmente en los tumores GBM. Y positivamente uno de cada uno de ellos, SLC22A18, se asoció a la supervivencia de las víctimas GBM. Al final, un grupo de hsa-miR-199a-3p-mediada ceRNA fue construido para el consuelo de futuro estudio. En conjunto, nuestra información proporcionada DE miRNA perfiles de expresión asociados a BMP2 y TMZ en GSCs, que podría terminar en el descubrimiento de miRNA basado en el propósito de las terapias que en particular propósito GSCs.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
| Chicken thrombomodulin,TM ELISA KIT ELISA | |
| QY-E80092 | Qayee Biotechnology |
| Oxycodone ELISA | |
| EK7130 | BosterBio |
| Amphiphysin ELISA | |
| LF-EK0189 | Abfrontier |
La caracterización de las opciones de cilios fundamentales revela la variabilidad explícita del tipo celular en modas in vitro de diferenciación osteogénica y condrogénica
Los cilios principales son antenas sensoriales no móviles presentes en la superficie de la mayoría de las células de vertebrados. Sirven para transducir y mezclar bastantes estímulos exteriores en respuestas celulares útiles esenciales para el desarrollo, la diferenciación y la homeostasis. Las características de los cilios, como su tamaño, desarrollo y frecuencia, suelen adaptarse a distintos estados celulares diferenciados. Los cilios principales están presentes en varios tipos de células esqueléticas y facilitan la asimilación de señales sensoriales para dirigir el desarrollo y la restauración del esqueleto.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
Sin embargo, también podría haber información restringida de la variación ciliar en respuesta a la activación de distintas cascadas de diferenciación en varios tipos de células esqueléticas. Las células C3H10T1/2, MC3T3-E1 y ATDC5 son células madre mesenquimales, preosteoblastos y precondrocitos, respectivamente. Se suelen emplear en bastantes análisis in vitro, investigando los mecanismos moleculares que subyacen a la diferenciación de osteoblastos y condrocitos, y a la enfermedad y restauración del esqueleto.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
En este caso, hemos intentado evaluar la medida y la frecuencia de los cilios primarios durante la diferenciación osteogénica en las células C3H10T1/2 y MC3T3-E1 y la diferenciación condrogénica en las células ATDC5, durante un intervalo de 21 días. Nuestros datos informan sobre la presencia de cilios regulares para orquestar la señalización y las alteraciones dinámicas de sus elecciones a lo largo de intervalos prolongados de diferenciación.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Tomados en conjunto con la literatura actual, estos hallazgos reflejan la prevalencia no sólo del linaje, sino también de la variación explícita del tipo celular en los atributos ciliares a lo largo de la diferenciación. Estos resultados ampliar nuestra información actual, brillando suave en las variabilidades en las opciones fundamentales cilios correlacionados con distintos fenotipos de células diferenciadas. Podría tener implicaciones más amplias en el análisis utilizando estas líneas celulares para encontrar los procesos celulares dependientes de los cilios y las modalidades de remedio para los puntos esqueléticos centrados en la modulación de los cilios.
Fuentes :
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Cusabio | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Biotium | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |||
| Biotium | |||